PRODUCT
제품소개HiGene™ Pre-made buffer
경제적이고 편리한 Pre-made buffer
옵션
- Pre-made buffer
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Description
분자생물학, 전기영동 등의 실험에 사용되는 buffer를 경제적이고 편리하게 사용하실 수 있습니다.
Buffer 조성 Buffer 용량 보관 온도 사용방법 HiGene™ 50X TAE buffer [PB101-10h] 2M Tris-Acetate, 50 mM EDTA 1 L RT(실온) 50X를 1X 또는 0.5X로 dilution하여 gel 탱크에
넣고 사용하거나 gel 제조 시 사용HiGene™ 5X TBE buffer [PB102-10h] 445mM Tris, 445mM Boric Acid,
10mM EDTA pH8.01 L RT(실온) 5X를 1X 또는 0.5X로 dilution하여gel 탱크에
넣고 사용하거나 gel 제조 시 사용HiGene™ RNase Free water (DEPC)
[PB141-081,PB141-B500]Diethyl pyrocarbonate (DEPC) 0.1% 1 ㎖ x 81 ea
/ 500 ㎖RT(실온) RNA 실험 시 사용 HiGene™ 0.5M EDTA[PB131-500] 0.5M EDTA 500 ㎖ RT(실온) Buffer 제조 시 적정농도로 dilution하여 사용 HiGene™10X SDS PAGE running buffer
[PB151-10h]250mM Tris-HCl (pH8.3),
1.92M glycine, 1% SDS1 L RT(실온) 1X로 dilution하여 SDS gel loading시 사용 HiGene™Coomassie blue staining solution [PB152-10h] 50% Methanol, 0.05% Coomassie brilliant blue
R-250, 10% Acetic acid1 L RT(실온) SDS-PAGE gel stain시 사용 HiGene™ Coomassie blue destaining solution [PB153-10h] 45% Methanol, 10% Acetic acid 1 L RT(실온) SDS-PAGE gel stain시 사용 -
Document
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PROTOCOL (MANUAL GUIDE)
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MSDS (MATERIAL SAFETY DATA SHEET)
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