PRODUCT
제품소개
SERVICE
In Vitro Transcription Service
In Vitro Transcription Service는 T7 promoter downstream에 삽입되어 있는 유전자를 T7 RNA polymerase를 사용하여
In Vitro Transcription 반응으로 RNA를 합성해 드리는 서비스입니다.
자세한 상담은 info@bio-ft.com으로 보내주시거나 하단에 견적문의에
고객정보와 내용을 적어 주시면 자세한 상담 후 견적 및 진행 여부 연락드리겠습니다.
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Feature
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기본 정보
서비스 설명
- 고객 맞춤형 RNA 합성 서비스를 제공합니다.
- Coding region의 RNA transcript (5’ capping or 3’ tailing 불가능)
- RNA synthesis를 위해 DNA template를 제공해 주시거나, sequence를 보내주시면 Gene 합성부터 가능
- 연계서비스 : Gene 합성, Plasmid DNA prep, Sub-cloning 등
기본 합성량 및 Size
- 10 ㎍의 RNA 합성 보장
- 0.1 Kb ~ 1 Kb, Plasmid DNA Maxi Prep or PCR set-up 비용 별도
합성기간
- In Vitro Transcription 서비스만 진행 시, 1-2주 (working day 기준)
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QC 제공
- 전기영동, Nanodrop 흡광도 측정결과, 잔류 DNA 체크목적의 PCR (Optional: qPCR & RT-qPCR)
Conventional PCR, Real-Time PCR을 통해 RNA에 잔류 DNA가 없는 것을 체크해드립니다.
- 전기영동, Nanodrop 흡광도 측정결과, 잔류 DNA 체크목적의 PCR (Optional: qPCR & RT-qPCR)
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샘플 준비방법
농도
- In Vitro transcription vector에 클로닝 된 Plasmid : 100 ~ 200 ng/㎕ 농도의 sample을 100 ㎕ 이상(최소 10 ㎍ 이상 권장)
- 일반 vector에 클로닝 된 Plasmid 또는 PCR product : 20 ng/㎕ 농도의 sample을 20 ㎕ 이상
Plasmid로 제공할 경우
- Ampicillin 외의 항생제를 사용해야 하는 vector는 고객께서 해당 항생제를 직접 제공해 주셔야 하며, 항생제 이름은 Comment(내용)에 따로 작성해 주시기 바랍니다.
- In Vitro transcription을 원하는 유전자에 T7 promoter가 없을 경우 자사 vector로 cloning 후 진행하며, T7 promoter를 기준으로 In Vitro transcription을 진행합니다.
cDNA 또는 Genomic DNA로 제공할 경우
- cDNA 또는 gDNA template 상태로 제공해 주실 경우, PCR 증폭이 확인된 시료만 진행 가능합니다.
- PCR 조건과 PCR primer 정보를 제공해 주셔야 하며, PCR 조건을 제공해주시지 않을 경우, PCR 조건 set-up 및 primer 합성비용이 청구됩니다.
- 고객님께서 T7 promoter를 포함하여 유전자를 합성하고, sequencing으로 확인된 경우, 고객의 요청에 따라 T7 promoter와 target gene reverse primer을 이용하여 PCR 증폭 및 정제하여 In Vitro transcription 수행 할 수 있습니다.
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주문 시 유의사항
- 고객님의 동의 하에 진행된 결과물은 향후 어떠한 의뢰인의 실험 결과에 대해서 당사는 책임지지 않습니다.
- 당사는 기본 합성량을 제공하며, 최종 합성된 RNA의 보관 안정성에 대해서는 보장하지 않습니다.
- 고객님 착오로 Sample 제공에 오류가 있어 실험이 중단되는 경우 비용이 모두 청구되므로 샘플 제공 시 정확한 정보 확인바랍니다.
- T7 RNA polymerase 를 이용하여 Coding region의 RNA transcript 제공하며, 5’ capping, 3’ tailing은 당사에서 서비스하지 않습니다.
- In Vitro Transcription Service 진행에 제공되는 샘플 및 정보 (DNA 전체 size, 합성 target의 예상 size , 제한효소 Site 등) 가 확보되면 견적서를 제공드리고 고객님께서 진행여부에 대해 답변 주시면 실험이 시작됩니다.
- 또한, 실험 총 소요기간은 고객님 진행여부 답변 및 모든 실험 재료가 준비된 날로 부터 산정됩니다.
- 의뢰주시는 샘플이 T7 polymerase로 RNA transcripts가 확인 되지 않을 경우, 총 2회의 반복 실험을 진행하며, 총 2회 추가반복 실험을 진행하여도 RNA transcripts가 확인되지 않을 시, set up charge 50%가 청구되며 서비스 진행이 취소됩니다. (당사는 1차로 RNA Transcripts가 확인이 안될 경우 1회 추가 반복 실험 시 의뢰 해주시는 사이즈와 유사한 사이즈의 자사 positive control로 실험이 병행하여 실험 과정상의 문제 여부를 확인합니다.)
- 오염도 체크를 위해 conventional PCR, RT-PCR 로 QC 진행해드립니다.
- 고객님이 Real-time PCR로 잔류 DNA, RNA 체크 요청할 경우 (Optional), qPCR, RT-qPCR QC용 primer (약 100-200 bp size) 와 PCR 조건을 제공해주시지 않으면, 자사에서 Primer 합성 및 Real-time PCR set-up 비용, QC 실험 비용이 청구됩니다.
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Work Flow
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STEP.01
- 상담
- 주문접수
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STEP.02
- Plasmid DNA
- Genomic DNA
- PCR Product
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STEP.03
- Linearization
- Enzyme cutting
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STEP.04
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STEP.05
- QC
- Optional QC
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STEP.06
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